BOCOUTURE®, la première toxine botulinique de type A sans protéines complexantes destinée à la correction des rides, a obtenu le 15 septembre 2010 son Autorisation de Mise sur le Marché sur le territoire français. Grâce à la mise au point d’un processus de purification et de fabrication breveté, Merz Pharma a été le premier à isoler la neurotoxine pure. Commercialisée depuis 2005 pour des indications en neurologie, cette toxine botulinique de dernière génération a démontré son efficacité et sa sécurité en utilisation clinique chez plus de 100.000 patients. Ce nouveau médicament injectable est indiqué dans la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères, observées lors du froncement des sourcils chez l’adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient. D’après les résultats des études cliniques, BOCOUTURE® assure un résultat ciblé, généralement visible en deux à trois jours et d’une efficacité pouvant persister jusqu’à quatre mois.
BOCOUTURE® agit en bloquant la stimulation nerveuse au niveau des muscles injectés, empêchant ainsi leur contraction. Le résultat est la relaxation provisoire et réversible des muscles frontaux responsables des rides glabellaires. A la différence des autres toxines botuliniques de type A, BOCOUTURE® ne contient que la neurotoxine pure. « BOCOUTURE® allie la performance, la bonne tolérance et la stabilité d’un produit hautement purifié, une nouvelle génération de neuromodulateur », déclare le Dr Jürgen FREVERT, MD Postdam Allemagne, inventeur de BOCOUTURE®.
BOCOUTURE® est stable à température ambiante (25°) avant ouverture. Grâce à cette stabilité, BOCOUTURE® peut être transporté et stocké sans contrainte liée à la chaîne du froid. Avant reconstitution, BOCOUTURE® peut être conservé jusqu’à 3 ans à température ambiante. Cette stabilité à température ambiante rend son utilisation simplifiée et particulièrement adaptée à la pratique clinique.
